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CDH17: sensibilidad y especificidad mejoradas para la identificación de adenocarcinomas de colon y estómago

Foto de Biocare Medical

Estudios recientes han demostrado que CDH17 es un marcador IHQ altamente específico para adenocarcinomas de colon y estómago con una sensibilidad mejorada en comparación con CK20 y CDX23. Se encontró que esto era especialmente cierto en carcinomas en los que CK7, CDX2 y CK20 se expresaban negativamente.

Uso
Clona
Tejidos
IVD
1H3
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Vejiga
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Colon
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Gastrointestinal
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Ginecológico

El carcinoma metastásico puede presentar desafíos diagnósticos en el contexto de la patología clínica¹. En el pasado se ha confiado en un panel que consta de CK7, CK20 y CDX2 para evaluar los tumores gastrointestinales (GI) de origen primario desconocido². Se ha demostrado que CDX2, un gen homeobox que codifica un factor de transcripción específico del intestino, se expresa en los núcleos de las células epiteliales a lo largo del tracto GI3. La cadherina 17 (CDH17), también conocida como cadherina hepática-intestinal, es un nuevo oncogén expresado en el epitelio intestinal que se ha asociado con la invasión tumoral y la metástasis⁴,⁵.

Estudios recientes han demostrado que CDH17 es un marcador IHQ altamente específico para adenocarcinomas de colon y estómago con una sensibilidad mejorada en comparación con CK20 y CDX23. Se encontró que esto era especialmente cierto en carcinomas en los que CK7, CDX2 y CK20 se expresaban negativamente.

Se ha desarrollado un CDH17 monoclonal de ratón como una herramienta de IVD de Clase I para ayudar a interpretar los tumores GI, especialmente en casos de origen primario desconocido. Además, datos recientes sugieren que la combinación de CDX2 y CDH17 junto con CK7 ha demostrado ser muy sensible y específica para la identificación de adenocarcinomas colorrectales y de estómago en IHC³ de rutina.

Especificidad de tinción de CDH17 comparada con múltiples carcinomas⁶
Tipo de cáncer
CHD17 (M)
CK20
CDX2
Adenocarcinoma de colon
100% (99/99)
92% (91/99)
96% (95/99)
Adenocarcinoma de estómago
73% (50/69)
73% (50/69)
16% (11/69)
Adenocarcinoma de páncreas
31% (12/39)
13% (5/39)
0% (0/39)
Cánceres de ovario
31% (12/39)
14% (10/70)
13% (9/70)
Cánceres de pulmón
11% (8/70)
3% (2/71)
1% (1/71)
Adenocarcinoma de próstata
0% (0/20)
0% (0/20)
0% (0/20)
Mama (carcinoma ductal infiltrante)
0% (0/13)
0% (0/13)
0% (0/13)
Carcinoma urotelial
0% (0/20)
0% (0/20)
0% (0/20)
Carcinoma renal de células claras
0% (0/10)
0% (0/10)
0% (0/10)
Melanoma
0% (0/6)
0% (0/6)
0% (0/6)
Cáncer de hígado
2% (1/57)
7% (4/57)
0% (0/57)

(Izq) adenocarcinoma de colon teñido con anticuerpo CDH17;
(Der) Adenocarcinoma de estómago teñido con anticuerpo CDH17
(Izq) cáncer de colon teñido con CDH17 (+) y CDX2 (-);
(Der) Cáncer de colon teñido con CDH17 (+) y CDX2 (+)

Para obtener más información sobre el cóctel multiplex CDH17 y CDH17 + CDX2, comuníquese con nosotros al +52 55.56.77.95.11.

1. Park SY, et al. Expression of cytokeratins 7 and 20 in primary carcinomas of the stomach and colorectum and their value in the differential diagnosis of metastatic carcinomas to the ovary. Hum Pathol. 2002 Nov;33(11):1078-85. 2. Werling RW et al. CDX2, a highly sensitive and specific marker of adenocarcinomas of intestinal origin: an immunohistochemical survey of 476 primary and metastatic carcinomas. Am J Surg Pathol. 2003 Mar;27(3):303-10. 3. Tacha D et al. CDH17 Is a More Sensitive Marker for Gastric Adenocarcinoma Than CK20 and CDX2. Arch Pathol Lab Med. 2017 Jan;141(1):144-150. 4. Panarelli NC, et al. Tissue-specific cadherin CDH17 is a useful marker of gastrointestinal adenocarcinomas with higher sensitivity than CDX2.Am J Clin Pathol. 2012 Aug;138(2):211-22. 5. Lin F, et al. Cadherin-17 and SATB2 Are Sensitive and Specific Immunomarkers for Medullary Carcinoma of the Large Intestine. Arch Pathol Lab Med. 2014 Aug;138(8):1015-26. www.biocare.net 6. Tacha D et al. CDH17 is a Highly Specific and More Sensitive Marker Than CK20 and CDX2 in Colon Adenocarcinoma and in Stomach Adenocarcinoma. WP_CDH17_SB-041520 CAP 2014. Chicago, Illinois, 7, September, 2014. Poster Presentation.

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