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El antígeno Ki-67 está asociado a la proliferación celular, lo que lo convierte en un marcador de interés en casos de cáncer, donde se utiliza para evaluar la tasa de proliferación de células tumorales en el organismo. Esta utilidad se ha aplicado a diversos tipos de cáncer, incluidos linfoma, tumores de pulmón, gastrointestinales y cerebrales. En el cáncer de mama, se ha convertido en un marcador ampliamente utilizado para ayudar a determinar el pronóstico, aunque su aplicación sigue siendo un tema de debate.
Ki-67 es una proteína de la corteza nuclear codificada por el gen MKI67 que se expresa en el núcleo celular durante el ciclo de división celular. Este ciclo consta de la Fase G1, la Fase S, la Fase G2 y la Fase M, con Ki -67 aumenta a lo largo de la progresión del ciclo. En la fase de reposo (G0), cuando la célula no se está dividiendo activamente, la expresión de Ki-67 está ausente o es apenas detectable. Debido a esto, Ki-67 es Se utiliza como indicador de proliferación celular, ya que refleja la proporción de células que se dividen activamente dentro de una muestra de tejido. La expresión alta de Ki-67 está fuertemente asociada con un comportamiento tumoral agresivo y, por lo tanto, se asocia con un peor pronóstico.
Clínicamente, el Ki-67 se ha incorporado al diagnóstico, de los algoritmos de tumores neuroendocrinos del tracto gastrointestinal. En el cáncer de pulmón, se ha sugerido que el Ki-67 es un marcador potencial para determinar el pronóstico del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y un predictor de metástasis cerebrales en pacientes con enfermedad pulmonar adenocarcinoma, así como una ayuda en el diagnóstico, clasificación, y pronóstico de los tumores neuroendocrinos pulmonares. Sin embargo, debido a Por falta de estandarización en la calificación, actualmente no está establecida para uso habitual en la práctica clínica.
Se sabe que el cáncer de mama es una enfermedad heterogénea con una variedad de subtipos que varían en morfología, comportamiento y capacidad de respuesta a tratamiento, para distinguir estos subtipos, los médicos probarán para la expresión del receptor de estrógeno (RE), receptor de progesterona (PR), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y Ki-67 siguiendo las recomendaciones de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y el Colegio de Patólogos Estadounidenses (CAP). Estos resultados de tinción pueden influir en las decisiones de tratamiento.
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