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Diluyentes Vs. diferenciadores: trucos de la Intercambio por anticuerpos diluyentes

El entorno acuoso influye en gran medida en las conformaciones de anticuerpos, al preparar soluciones de trabajo de anticuerpos concentrados, es importante seleccionar un diluyente que no altere la estabilidad y las propiedades de unión del anticuerpo.

La carga, la hidrofobicidad y otras propiedades fisiológicas/químicas pueden afectar las combinaciones de anticuerpo y diluyente. La unión de antígenos a anticuerpos depende del pH y está altamente controlada por interacciones iónicas.

Los diluyentes con un pH relativamente neutro (pH de 7,0 a 7,4) suelen ser tampones ideales y un gran punto de partida para la optimización; “El punto isoeléctrico, o pI (el pH en el que la carga eléctrica neta de una molécula es cero), para las inmunoglobulinas puede oscilar entre 5.8 y 8.5 para un anticuerpo determinado.”1

Si el pH del diluyente está demasiado cerca del pI del anticuerpo, la solubilidad puede debilitarse, dando como resultado efectos negativos en la tinción y el fondo. Las cadenas laterales de aminoácidos en anticuerpos y antígenos también se ven afectadas por el pH, por ejemplo, a pH 6,0, los aminoácidos de histidina están en su mayoría cargados positivamente y atraídos por las cargas negativas del antígeno, pero a un pH de 7.9, los aminoácidos de histidina están en su mayoría sin carga y son repelidos por las cargas negativas del antígeno.

Por lo tanto, se debe elegir un diluyente de anticuerpos que sea compatible con las fuerzas de atracción predominantes para el anticuerpo y el antígeno en particular. Además, los aditivos diluyentes comunes, como las sales y las azidas, utilizados para “reducir las interacciones no específicas entre moléculas cargadas”, pueden afectar la fuerza iónica y alterar la interacción de los anticuerpos.

Una fuerza iónica excesiva puede provocar una disminución de la reactividad de la unión antígeno-anticuerpo. A continuación se presentan algunas cosas importantes a considerar antes de diluir el anticuerpo primario:

No asuma que todos los diluyentes de anticuerpos son iguales.

Pruebe el anticuerpo concentrado con diferentes diluyentes (varios pH y composición) si el fabricante no recomienda uno. fabricante de anticuerpos.

No altere significativamente el pH del tampón diluyente al optimizar.

Suba y baje el pH en 0,5 unidades de pH si se observa una señal baja o un fondo alto.

No utilice diluyentes que contengan suero si no es necesario; el suero puede unirse al anticuerpo primario causando una disminución de la sensibilidad o incluso resultados falsos positivos si se une al anticuerpo secundario.

Tenga cuidado si no hay disponible una opción sin suero; tal vez intente un bloque de proteína endógena separado del diluyente.

No cambie con frecuencia ni rápidamente la temperatura del diluyente/solución de trabajo, ya que la refrigeración y el calentamiento pueden cambiar la temperatura. pH de tampones sensibles a la temperatura (especialmente tampones basados en Tris).

Permita que la solución de diluyente/anticuerpo de trabajo alcance la temperatura ambiente antes de usarla. Las soluciones deben prepararse en el temperatura en la que se van a utilizar.

Biocare Medical ofrece una línea completa de diluyentes de anticuerpos que están especialmente formulados para mejorar los títulos de anticuerpos y son extremadamente estables para el almacenamiento de anticuerpos a largo plazo. En la mayoría de los casos, cuando se compara con otros diluyentes basados en solución salina tamponada con fosfato (PBS) y Tris, los títulos de anticuerpos pueden mejorar de 2 a 4 veces.

Mayores diluciones de anticuerpos primarios pueden proporcionar ahorros de costos, mayor especificidad y reducir la tinción de fondo no específica. Los diluyentes de Biocare están listos para usar y no contienen proteasa ni IgG. Para mayor comodidad, todos los anticuerpos primarios de Biocare Medical se prueban con todos los diluyentes de Biocare y en la hoja de datos se recomienda el diluyente que produce resultados óptimos.

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