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p16 + Ki-67 multiplex ha demostrado ser un biomarcador importante para el VPH de alto riesgo¹,² Este nuevo cóctel multiplex de p16 INK4a [BC42] y Ki-67 [SP6] puede ayudar en la identificación de células que coexpresan marcadores tanto para la supresión tumoral como para la proliferación celular, un indicador de la desregulación del ciclo celular³. Utilizando el diagnóstico de H&E, las lesiones de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) se clasificaron mediante la evaluación de la coexpresión, la proliferación celular y la clasificación de las lesiones de NIC en múltiples muestras de tejido.
Se evaluó p16 INK4a [BC42] + Ki-67 [SP6] de Biocare basándose en la expresión en varias muestras de tejido con grados variables de lesiones de neoplasia intraepitelial cervical. La clasificación de las lesiones con el cóctel fue equitativa en la mayoría de los casos con la clasificación de H&E, lo que proporciona evidencia de que el cóctel es útil en la detección de VPH de alto riesgo y la clasificación de las lesiones de NIC. Las muestras discrepantes se atribuyeron a que la muestra se cortó y ya no mostraba la lesión como se ve en el H&E. Se demostró que Ki-67 tiene expresión en todas las muestras; La expresión de Ki-67 se limitó al tercio inferior del epitelio para las lesiones de CIN 1 y se expandió hacia el tercio superior del epitelio a medida que el grado aumentaba a CIN 3.
El cóctel p16 INK4a [BC42] + Ki-67 [SP6] de Biocare es una adición valiosa y competitiva al mercado. Este nuevo cóctel brinda la capacidad de evaluar y estratificar las lesiones de NIC, así como de determinar el factor de riesgo relativo para el desarrollo futuro de una infección por VPH de alto riesgo en una neoplasia maligna cervical. Para obtener más información sobre p16 INK4a o p16 + Ki-67 Multiplex, comuníquese con Biocare al +52 55.56.77.95.11.
1. Hebbar, Ankitha, and Venkataramappa Srinivasa Murthy. “Role of p16/INK4a and Ki-67 as specific biomarkers for cervical intraepithelial neoplasia: An institutional study.” Journal of laboratory physicians vol. 9,2 (2017): 104- 110. doi:10.4103/0974-2727.199630. 2. Reuschenbach M, et al. Evaluation of cervical cone biopsies for coexpression of p16(INK4a) and Ki-67 in epithelial cells. Int J Cancer 2012; 130(2): 388-394. 3. Ikenberg H, et al. Screening for cervical cancer precursors with p16/Ki-67 dual-stained cytology: results of the PALMS study. J Natl Cancer Inst. 2013;105:1550–7.
